Hereditary Retinopathies Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies /
The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early...
Πλήρης περιγραφή
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
| Κύριοι συγγραφείς: |
Humphries, Pete
(Συγγραφέας),
Humphries, Marian M.
(Συγγραφέας),
Tam, Lawrence C. S.
(Συγγραφέας),
Farrar, G. Jane
(Συγγραφέας),
Kenna, Paul F.
(Συγγραφέας),
Campbell, Matthew
(Συγγραφέας),
Kiang, Anna-Sophia
(Συγγραφέας) |
|---|
| Συγγραφή απο Οργανισμό/Αρχή: |
SpringerLink (Online service) |
|---|
| Μορφή: | Ηλεκτρονική πηγή
Ηλ. βιβλίο
|
|---|
| Γλώσσα: | English |
|---|
| Έκδοση: |
New York, NY :
Springer New York : Imprint: Springer,
2012.
|
|---|
| Σειρά: | SpringerBriefs in Genetics,
1
|
|---|
| Θέματα: | |
|---|
| Διαθέσιμο Online: | Full Text via HEAL-Link
|
|---|
